Beşinci Hastalık

Parvo virüs B19 olarak da adlandırılan Beşinci Hastalık, vücutta kırmızı lekele­rin ortaya çıkması olarak tanımlanır, (köpeklerde sık sık görülen parvo virüs­le ilgisi yoktur.) Bu hastalık hava yoluy­la bulaşan iyi huylu bir enfeksiyondur. Sınıf veya günlük bakım merkezleri gibi gruplarda kolayca yayılabilir.

Kırmızılık, tokat atılması yüzünden kızarmış bir cilde benzer. Kırmızılık bazen kaybolur ve sonra tekrar ortaya çıkar, hastalık 2 ila 34 gün sürer. Teda­visi yoktur.

Virüs, kadın ve cenindeki kırmızı kan hücrelerinin üretimini engellediği için hamilelik döneminde ciddiyet taşır. Hamileyken beşinci hastalığa maruz kalırsanız doktorunuzla görüşün. Bir kan testi, virüsü daha önce taşıyıp taşı­madığınızı belirler. Eğer taşımamışsanız, doktorunuz fetal problemleri belir­lemek için sizi gözlem altında tutabilir. Bazı fetal problemler bebek doğmadan çözümlenebilir.

Kistik Fibroz Taraması

Kistik fibroz (CF), sindirim ve solu­num yolu problemlerine neden olan ge­netik bir bozukluktur. Bu rahatsızlığı olan kişilere yaşamlarının ilk yıllarında tanı konulur. Modern teknoloji ve yeni tarama testleri ile günümüzde CF olan bir çocuk doğurma riskiniz olup olmadı­ğını belirleyebiliriz. Tarama testinde kan ve tükürük örneği kullanılır.

Bu geni taşıma riskiniz oldukça dü­şüktür. Bir bebeğin CF olması için hem annenin hem de babanın geni taşıması gerekir. Geni taşıma olasılığı beyazlarda % 3, İspanyollarda % 2, Afrikalı-Amerikalılar da % V/z ve Asyalılarda yaklaşık % l’dir. Ancak, CF ile ilgili aile geçmi­şi, geni taşıma olasılığını artırır.

Kistik Fibroz Testi

Kistik fibroz testi daha yaygın hale geliyor. Genetik da­nışmanın bir parçası olarak hamilelikten önce çiftlere test yaptırmaları önerilir. Tam Kistik Fibroz (CF) Testi adı verilen bir test vardır; bu test CF geninin 1.000′den fazla mutasyonunu belirleye­bilir. Bu belirleme süreci, doktorların ta­şıyıcılarda kesin bir saptama yapmasına olanak sağlar, dolayısıyla doğum öncesi danışma ve teşhis sağlanır.

Hem siz hem de eşiniz CF geni taşı­yorsanız, bebeğinizin kistik fibroz olma ihtimali % 25′tir. Bebeğinize hamileli­ğin 10. veya 11. haftasında koryon villus biyopsisi  yapılabilir. Ayrıca amniyosentez de uy­gulanabilir. Eğer kistik fibrozun ciddi bir konu ol­duğuna inanıyorsanız veya aile geçmişi­nizde bu hastalık varsa, test hakkında doktorunuzla konuşun.

Beyaz ırk, Orta Avrupalı Yahudiler gi­bi yüksek CF riski taşıyan kişilere tara­ma yapılması tavsiye edilir. Test, sağlık bakım ekibinizin size sağladığı bilgileri temel alarak sizin ve eşinizin vereceği kişisel bir karardır.

Birçok çift, gebelik dönemindeki kararlarını değiştirmeyeceği için testi yaptırmamayı tercih eder. Ayrıca, anne adayını ve cenini, CVS ve amniyosentez riskine maruz bırakmak istemezler.